Alors que toutes les règles concernant la production, la mise sur le marché, la distribution et l'utilisation de médicaments vétérinaires au sein de l'Union européenne ont déjàété codifiées dans un seul texte au début des années 2000, leur interprétation continue de diverger entre États membres entravant de la sorte le bon fonctionnement du marché intérieur et le progrès sanitaire aux plans vétérinaire et humain. Suite à l'adoption du rapport sur l'autorisation et la supervision des médicaments vétérinaires, Michèle RIVASI, Vice-présidente du groupe Verts-ALE, membre de la Commission environnement et santé publique, a déclaré :
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